“孩子全身皮肤发黑，蜕了3层皮，身高一米五，瘦的只剩下20多斤。”43岁的刘建勇说，11岁的儿子刘一帅现在骨瘦如柴，体重还没有一个2岁的孩子重，再这样下去命就没了。
“爸爸，我想回家。”刘一帅用微弱的声音说道。刘一帅家住河南省南乐县西邵乡刘任村，2018年5月4日，上小学4年级的他突发高烧，连续几天不退。在外地打工的刘建勇立即赶回家中，和妻子乔翠粉带着儿子来到郑州医院，当结果出来时，夫妻俩彻底崩溃了。
医生拿着检查结果告诉他们，孩子被确诊为急性髓系白血病M5，病情急重，如不及时治疗会危及生命。夫妻俩怎么也不愿相信儿子会患上这么可怕的病，他们伤心欲绝，发誓不管再难也要治好儿子的病。随后的5个月里，刘一帅化疗了4次，4次都发生了感染。刘建勇说，孩子很想活下去，每次做腰穿，他总是含着泪一声不吭，咬着牙坚持与病魔作斗争。
医生告诉他们，刘一帅得的这种白血病属于高危，化疗后要尽快做骨髓移植手术。巨额的移植费用对这个普通农村家庭来说是根本承担不起的，刘一帅化疗5个月家里就花了30多万元，这些钱全是借来的。为了救孩子的命，给孩子进行移植手术，刘建勇夫妻俩四处求人借钱，最后实在没办法就借了30多万高利贷。2018年10月15日，刘一帅进行了骨髓移植手术。
刘一帅出仓后刚开始排异情况还比较稳定，刘建勇本以为孩子全身的皮肤排异蜕掉一层皮后病就会好了，以后再打工挣钱还债。可没想到孩子的排异却越来越严重，身上的皮蜕了一层又一层，到了2019年9月，孩子又出现了肺部排异感染，眼睛也发生了排异，睁眼都很困难，每天要滴抗排异眼药水治疗。 图为刘建勇喂孩子喝水。
如今，短短的一个多月，为了治疗肺部感染又花去了将近20万。刘建勇实在没办法，只能又去求亲戚帮他借了20万元高利贷。现在刘建勇夫妻俩在医院照顾孩子，年迈的爷爷奶奶和姐姐都在家想方设法给刘一帅筹钱治病。看着曾经活泼可爱的儿子躺在病床上，瘦得像一副骨架子，夫妻俩心如刀割，日夜难安。
“孩子，咋办呀，咋办呀……”刘一帅的妈妈每天都在病床前拉着儿子的手不舍得松开，短短几个月，孩子因为吃不下饭已经瘦得不成样子了，全身只剩皮包骨头，让人不忍直视。
医生告诉他们，刘一帅的病情属于移植后的慢性排异，至少要两年的时间来治疗。现在家里为了给他看病已经花了90多万，负债累累，看着病床上等钱救命的孩子，刘建勇说家里已经到了山穷水尽的地步了。（编辑/苏瑞）了解详情可关注头条号或微信公众号摄客微刊。
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