患者家属为“熊猫侠”们送上锦旗
今天（4日），在中国稀有血型联盟年会现场，传来了一个不幸的消息：一位患有恶性贫血的89岁北京老人在新年前两日离世。刚刚为老人料理完后事的家人坚持来到联盟年会现场，为的是要圆老人的遗愿：当面谢谢那些连续多年为她献血的孩子们。多年来，有40位“熊猫侠”接力为这位失去造血功能的稀有血型老人献血数万毫升，其中献血量最多的志愿者，一个人就为老人献了2800毫升血。
2012年，付老太因摔跤骨折去医院检查。当时，老人血色素很低，很快被确诊恶性贫血。当时，老人自身的造血干细胞已经无法造血，只能靠外来血液维持生命。雪上加霜的是，老人的血型检测结果竟然是“AB型RH阴性血”，也就是人们常说的“熊猫血”。
在老人生病的前几年，要靠大约每2个月输血800毫升勉强维持。直到2016年10月，老人突然发生骨折并出现严重肺部感染，其输血间隔期也因此不断缩短。此时，医院的血液库存已经供不上了。
“当时，我们心急如焚。几经辗转，找到了中国稀有血型联盟。”老人的孙女何女士透露，当时，很快就有联盟志愿者跟她们取得联系，并及时为老人献出热血。自从那之后，老人平均50天就要输一次血，一次输血量多达800毫升。于是，这些“熊猫侠”便开始了为老人长达3年的接力献血。
随着老人病情加重，输血变得越发频繁，从50天一次，到一个月一次，再半个月一次……不仅如此，因为输血过多，老人自身血液开始产生抗体，同样是AB型RH阴性血，但能跟她血型匹配的志愿者却越来越少。即便如此，这场旷日持久的接力献血却从未间断过……就在2019年12月30日，老人病情再次加重，这一次，她没能等到志愿者们温热的血液。
活动现场，老人的外孙女何女士为“熊猫侠”们送来了锦旗。她向现场的稀有血型志愿者们深鞠一躬：“姥姥走的时候一点儿也不糊涂，她留话让我们一定要替她谢谢稀有血型联盟的这些孩子们。谢谢你们！没有你们，姥姥根本不可能坚持这么多年！”
“我们联盟救助部几乎每天都会接到来自全国各地的稀有血型血液求助。”中国稀有血型联盟科普部负责人刘丹阳透露，根据遗传学规律，联盟进行了连续多年的社会调查，结果发现：我国稀有血型潜在人群比目前公认的0.3%多数倍，推测约为2.27%。这样计算下来，我国稀有血型人群约有3000余万人。然而，由于社会关注不够、认识不足，致使一些‘熊猫血’人群散落民间而不自知。
稀有血型者一旦突发急症需要输血，如果不能在短时间内及时找到同血型的人，很可能会有生命危险。同时，稀有血型的女性怀孕时有可能会面临新生儿溶血等问题，这些都需要提前进行预防和监测。在此，我们呼吁大家一定要检测血型，在有资质的医疗机构，只需一滴手指血，就能快速测出RH血型。”
中国稀有血型联盟成立于2004年，是一个自发的无偿献血民间公益救助组织。截至目前，联盟注册的稀有血型志愿者约有6万余人。多年来，中国稀有血型联盟的志愿者共实施救助7000余人次。仅去年一年，中国稀有血型联盟全年献血1133人次，参与献血的志愿者有1054人，其中1人献血3次，79人献血两次。
他们是勇敢的“熊猫侠”，每当接到稀有血型患者的求助，他们都会第一时间挽起袖子，献出热血。正如“熊猫侠”们现场喊出的口号：“我们在一起就会了不起！”
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